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셀바이오휴먼텍, 식약처 CGMP 인증 획득… ‘화장품 OEM·ODM 제조, 품질 경쟁력 확보’

화성 1·2공장 생산 인프라 확대… 하이드로겔·하이드로콜로이드 제조 설비 증설

2026-08-14 08:00 출처: 셀바이오휴먼텍 (코스닥 318160)

셀바이오휴먼텍의 화성 1공장이 식품의약품안전처로부터 우수화장품 제조 및 품질관리기준(CGMP) 인증을 획득했다

안양--(뉴스와이어)--주식회사 셀바이오휴먼텍이 식품의약품안전처로부터 우수화장품 제조 및 품질관리기준(Cosmetic Good Manufacturing Practice, CGMP) 인증을 획득하며 글로벌 수준의 품질 경쟁력을 입증했다고 14일 밝혔다.

셀바이오휴먼텍은 최근 진행된 식약처 현장 실사를 통해 경기도 화성시 화성 1공장에 대한 CGMP 인증을 획득했다. CGMP는 국제표준화기구(ISO)의 화장품 GMP 기준을 바탕으로 식약처가 엄격히 심사해 부여하는 우수화장품 제조 및 품질관리 규격이다. 셀바이오휴먼텍은 이번 인증을 통해 최첨단 제조 시스템과 우수한 품질관리 운영 역량을 공식적으로 인정받게 됐다.

마스크팩 시트 분야 전문 제조기업으로 성장해 온 셀바이오휴먼텍은 지난해 화장품 OEM·ODM으로 사업 영역을 전격 확대하기 시작했다. 이번 CGMP 인증을 취득한 화성 1공장은 하이드로겔 마스크팩, 토너패드, 마스크팩 및 여드름 패치용 하이드로콜로이드 등 고기능성 제품 라인을 아우르는 제조 인프라를 보유하고 있다. 회사 측은 이번 CGMP 인증을 계기로 국내외 고객사 대응 시 제품 신뢰도를 한층 강화하고, 글로벌 화장품 시장 공략에 박차를 가할 방침이다.

아울러 셀바이오휴먼텍은 증가하는 제품 수요에 대응하기 위해 화성 1공장과 화성 2공장의 생산 역량을 확대한다. 화성 1공장은 하이드로겔 마스크팩 및 기초화장품 수요 증가에 대응해 화장품 전문 생산기지로 운영하며, 생산능력 확대를 위한 관련 설비 증설을 추진할 예정이다. 화성 2공장은 올해 5월 신규 취득한 공장으로, 현재 화성 1공장에 위치한 하이드로콜로이드 생산 설비를 확장 이전해 하이드로콜로이드 전용 생산기지로 구축하고 있다. 향후 추가 설비 도입을 통해 하이드로콜로이드 생산능력도 확대할 계획이다.

셀바이오휴먼텍은 이번 식약처 CGMP 인증은 자사의 생산 및 품질관리 체계가 글로벌 수준에 부합함을 입증한 것이라며, 앞으로도 품질관리 체계를 지속해서 고도화해 고객사에게 최고 품질의 제품을 안정적으로 공급하겠다고 전했다.

이어 보유 중인 화장품 섬유소재의 핵심 기술력과 OEM·ODM 제조 역량 간의 시너지를 극대화해 글로벌 K-뷰티 시장을 선도하는 토털 뷰티 솔루션 기업으로 도약할 것이라고 덧붙였다.

셀바이오휴먼텍 소개

셀바이오휴먼텍은 기존 소재의 분자 구조를 개질해 새로운 섬유소재를 개발한 업체다. 주력으로 판매하고 있는 제품은 마스크팩 시트며, 마스크팩 시트 제조 외에 마스크팩 섬유소재 제조 시 활용되는 수용성 기술과 투명성을 부과하는 기술을 응용해 인체친화적 습윤환경 조성 능력을 높이는 콘셉트로 타 제품 대비 우수한 투명성의 하이드로콜로이드 패치류도 개발해 판매하고 있다. 현재는 화장품 제조와 브랜드 사업까지 확장하며 종합 화장품 회사로 발돋움하고 있다.

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