서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)는 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI에 적용된 독자적 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술에 대한 유럽 특허 등록이 결정됐다고 29일 밝혔다.

이번 특허는 셀리드에서 개발 중인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’에 핵심 기술로 적용된, 복제불능 아데노바이러스 대량생산에 최적화된 벡터 구조에 대한 것이다. 해당 특허는 이미 한국, 미국, 중국, 일본, 러시아에서 등록이 완료됐으며, 베트남, 인도네시아, 태국, 브라질 등에서는 현재 심사가 진행 중이다.

복제불능 아데노바이러스 벡터를 생산하는 과정에서 생산 세포주의 지놈 서열과의 상동 재조합으로 인해 의도하지 않은 복제가능 아데노바이러스가 생성될 수 있다. 이는 제품의 품질 문제와 직결돼 벡터 대량생산에 걸림돌로 작용하기 때문에 복제가능 아데노바이러스 생성을 방지하기 위한 기술 적용이 필수적이다.

글로벌 제약사들은 이 문제를 해결하기 위해 생산세포주 개발 또는 다른 종의 아데노바이러스 아형 사용과 같은 전략으로 이를 극복하고 있다. 그러나 이러한 기술 도입에는 막대한 비용이 소요될 뿐만 아니라, 향후 해외 기술에 종속될 가능성이 있다.

셀리드는 이번 특허 등록을 통해 유럽을 포함한 글로벌 시장에서 자체 벡터 플랫폼의 기술력을 인정받았으며, 백신 개발에서 해외 기술 의존도를 실질적으로 낮출 수 있는 기반을 확보하게 됐다. 해당 플랫폼 기술은 코로나19 변이주에 대한 대응 백신뿐만 아니라, 셀리드의 BVAC 면역항암제 파이프라인에도 적용되고 있다.

강창율 셀리드 대표는 “이번 특허 등록 결정은 당사의 아데노바이러스 벡터 기술이 신규성과 진보성을 갖춘 독자 기술로서 유럽을 포함한 글로벌 시장에서 인정받았다는 점에서 큰 의미가 있으며, 본 기술은 백신의 품질과 안전성을 높이는 핵심 기반 기술로, 해외 기술 의존도를 낮추고 미래 신종감염병 대응이 가능한 국산 백신 플랫폼 구축에 기여할 것”이라고 설명했다.

이어 “최근 동남아를 포함한 아시아 지역에서 코로나19 발생이 다시 증가하고 있고, 국내에서도 재유행 조짐이 관측됨에 따라 질병관리청이 대책 회의를 개최하는 등 경각심이 필요한 시기”라며 “당사는 본 기술이 적용된 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 투여를 완료하고 현재 추적 관찰을 진행 중이다. 또한 글로벌 규제기관의 2025/2026 시즌 권고에 맞춰 LP.8.1 변이 백신 생산과 전임상 시험 등 허가 준비를 차질 없이 진행하고 있다. 향후 백신 상용화를 통해 국가 백신 주권 확립에 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.